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Comunicación auriculoventricular: niño

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Definición

El corazón está compuesto por cuatro cavidades diferentes: dos aurículas y dos ventrículos. Habitualmente, la sangre fluye de la aurícula derecha hacia el ventrículo derecho y después a los pulmones. Aquí la sangre recibe oxígeno. La sangre oxigenada vuelve a la aurícula izquierda y baja al ventrículo izquierdo, de donde es bombeada al cuerpo.

Cámaras y válvulas del corazón
anatomía del corazón
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Flujo sanguíneo a través del corazón
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Una comunicación auriculoventricular (AV) es un defecto cardíaco muy poco frecuente. Hay un gran orificio en el centro del corazón que conecta las cuatro cavidades. Esto permite que se mezcle la sangre de las cuatro cavidades.

En vez de válvulas que separan las aurículas de los ventrículos, se forma una sola válvula grande. También puede haber otras anomalías presentes.

Causas

La comunicación auriculoventricular es un defecto congénito. Esto significa que el bebé nace con este. Se desconoce la causa exacta de por qué el corazón de algunos bebés no se desarrolla de manera normal.

Factores de riesgo

Los factores de riesgo de defectos cardíacos congénitos incluyen:

  • Historial familiar de defectos cardiacos congénitos
  • El niño tiene ciertas alteraciones cromosómicas.
  • Embarazo anterior con anomalías cardíacas fetales o aborto espontáneo
  • Problemas durante el embarazo, p. ej.:
    • Tener una infección por un virus
    • Tener diabetes controlada deficientemente
    • Beber alcohol
    • Tomar determinados medicamentos

Síntomas

Los síntomas pueden incluir:

  • Respiración acelerada
  • Mala alimentación
  • Crecimiento lento
  • Piel azulada
  • Fatiga
  • Irritabilidad
  • Estado de alerta disminuido
  • Sibilancia
  • Inflamación de las piernas, los tobillos y los pies
  • Sudor
  • Latidos cardíacos acelerados
  • Aumento de peso repentino por retención de líquido

Este trastorno puede producir insuficiencia cardíaca . Si su hijo presenta alguno de estos síntomas, debe buscar asistencia médica de inmediato.

Diagnóstico

El médico le preguntará acerca de los síntomas y los antecedentes clínicos de su hijo. Se le realizará un examen físico. Las pruebas pueden incluir:

  • Ecocardiograma : un estudio por imágenes que usa ondas sonoras para examinar el tamaño, la forma y el movimiento del corazón
  • Cateterización cardíaca : un estudio que usa un catéter (tubo) y un equipo de radiografía para evaluar el corazón y la irrigación sanguínea

Tratamiento

Hable con su médico acerca del mejor plan de tratamiento para su hijo. Las opciones de tratamiento incluyen:

Cirugía

Habitualmente se recomienda una cirugía para corregir este defecto. El objetivo de la cirugía es cerrar el orificio con un parche. La válvula grande se separa en dos válvulas. Si la válvula no se puede reparar, puede necesitarse una cirugía de reemplazo de válvula cardíaca.

Control durante toda la vida

Después de la cirugía, su hijo deberá realizar consultas regulares a un cardiólogo. Es posible que el médico recomiende que su hijo:

  • Haga cambios del estilo de vida, inclusive limitar ciertas actividades.
  • Tome medicamentos para tratar los síntomas después de la cirugía.
  • Tome antibióticos antes de procedimientos médicos o dentales.

Prevención

Las comunicaciones auriculoventriculares no se pueden prevenir. Obtener atención prenatal adecuada es siempre importante.

Revision Information

  • American Family Physician

    http://www.aafp.org/

  • American Heart Association

    http://www.americanheart.org/

  • Canadian Cardiovascular Society

    http://www.ccs.ca/

  • Heart and Stroke Foundation of Canada

    http://ww2.heartandstroke.ca/splash/

  • American Heart Association. Atrioventricular canal defect. American Heart Association website. Available at: http://www.americanheart.org/presenter.jhtml?identifier=132 . Accessed July 14, 2010.

  • Mayo Clinic. Atrioventricular canal defect. Mayo Clinic website. Available at: http://www.mayoclinic.com/health/atrioventricular-canal-defect/DS00745/DSECTION=risk-factors . Accessed July 7, 2010.